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25.09.2007

Un petit frère ou une petite soeur...

26355715b0f3cde51a8a91c1e4ac2e2f.jpgAprès la naissance d'un enfant différent, se pose parfois la question d'un petit frère ou une petite soeur. Pour Ti-Soleil, l'annonce publique a été faite sur son blog le 24 août. Ce sera un petit prince de plus. (Félicitations aux parents !)
Parfois cette nouvelle grossesse pose bien des questions aux parents (à tous les parents) : comment aimer un autre enfant ? Comment prendre soin d'un nouveau-né et continuer à répondre aux attentes de son grand frère ou sa grande soeur ? Et si ce nouvel enfant à naitre avait une différence ?


Magali, dans son blog yanissfamily.com se pose la question :
"Et comment vivre une grossesse tranquille aprés notre première expérience si mauvaise et avec un Yaniss dans les pattes qui ne marche pas ???? c'est bien beau de faire un autre enfant mais les gens ne pensent pas aux détails qu'il va falloir gérer !! et si on avait de nouveau des problèmes et si cet enfant n'étais pas normal ?
Aprés tout quand j'attendais Yaniss, j'avais pas forcément envie de plusieurs enfants, un enfant unique m'aurait suffit, enfin le papa en voulait 2. Mais pas moi !! puis les évènements vous changent, je ne me vois plus qu'avec Yaniss, il manque quelque chose dans nos vies.[...]"

Yaniss est né en septembre 2003, trop tôt, avec une maladie épileptique grave. Magali a commencé ce blog en 2005, pour diffuser des photos de vacances, de famille, quelques films, et jour après jour quelques informations sur leurs vies, les progrès de Yaniss, les rendez-vous médicaux, ... et l'annonce d'une nouvelle grossesse.

Plusieurs notes présentent des photos du (gros) ventre de Magali, et donnent des nouvelles de cette grossesse, des arrêts maladie pour éviter de prendre des risques, les difficultés d'organisation "logistiques" de la vie domestique. Et puis vient une nouvelle étape : la première rencontre avec le médecin accoucheur, de l'hôpital de Montpellier :
"J'ai enfin eu ma première visite à l'hôpital hier. Ca se paye une visite à l'hôpital je vous jure, trouver une place pour se garer avec mon tank au fin fond d'un parking construit à flan de colline, trouver le bon service, la bonne salle d'attente et....... attendre bien entendu, une bonne heure de retard, une heure à me tortiller sur une chaise pas confortable, à examiner les autres femmes enceintes autour de moins, et me rendre compte que beaucoup me paraissent hors d'âge pour faire un enfant ou alors sont tellement énormes qu'on se demande si elles sont enceintes....ça fait passer le temps ! :-)"

c4b9c5dca6e1e54490dfe5fdb007ce37.jpgEt toujours ces interrogations : comment continuer à s'occuper convenablement de la "cacahouette" ?
Ne plus porter Yaniss, arrêter les cabrioles et les exercices, organiser son quotidien, suivre ses progrès, ...
Le p"tit gars semble bien le vivre pour le moment, comme on peut le voir sur les différentes photos !

Bref ! un nouveau blog à suivre, (il y a des vidéos super sympas !) pour Yaniss, Magali, ... et pour bébé2 ! (Une photo de bébé2 ? c'est possible, bien sûr !)

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11.09.2007

Tous à l'école !

Et pour vous, comment s'est passée la rentrée de vos enfants ? Oublions les vacances, les blogs reprennent peu à peu du service et les premières notes et photos de la rentrée scolaire s'affichent sur les écrans.
Petit tour d'horizon de quelques blogs connus et d'autres pas encore présentés (ah ben tiens, comme ça vous pourrez les visiter maintenant ;-) ).


Commençons en Belgique ? Bon, pour Lou, pas de nouvelles encore, Luc est en retard dans l'écriture de ses différentes notes, certainement absorbé par le lancement de la Fondation Lou. Côté Ti-Soleil, Simon et Luca sont rentrés le 4 septembre. Pour Simon, pas de soucis, pour Luca non plus, il adore son institutrice, et va tous les matins "à la Tole !"

Pour Tom non plus, pas de soucis. Une rentrée de grand ! Quelques photos très bientôt ?

Un petit tour sur la Planète Orange avec des photos de Yoann qui a fait sa rentrée à La Clarté, un établissement géré par l'APF. Catherine a souvent (et même, en tant qu'ambassadeur de la Planète Orange, je me permets de dire : de plus en plus) exprimé ses questionnements, ses regrets, ses angoisses. Yoann grandit, prend son indépendance. Yoann aurait pu lire, aurait-il fallu le pousser un plus ?
Des questions que bien d'autres parents se posent. Fait-on le bon choix avec nos enfants ? Le suivi de la scolarité d'un enfant différent amplifie ces questions.

e2e1bbb4c31f120c6f590aa0b8496291.jpgUn petit détour par l'Université pour un blog original que Catherine nous présente dans sa note sur la lecture chez les IMC, Le blog des playmobils associés. Jérôme et Peter vous proposent des notes sérieuses, d'autres très caustiques, pour (selon le sous titre du blog) "montrer une vision alternative du handicap". Objectif atteint. Chapeau bas les gars. Pour celles et ceux qui sont concernés par la question des AVS, à l'école primaire, comme au secondaire, Jérome évoque aussi la situation à la fac. (Tiens, Laurence est là ! ;-) ). Ben, c'est pas gagné l'accès à tout pour tous.

093300a5f0ce33613dbd0c0b5559ad81.jpgOn finit par le blog de Valérie : Dommages et bonheurs collatéraux des jours avec autisme et le quotidien d'une famille autour de La Petite Fille.
Je connais très bien Valérie. Je la connaissais avant qu'elle ne se mette à écrire son blog. Et j'avoue que c'est LE blog que je consulte tous les jours en attendant une nouvelle note et les tribulations de Valérie aux prises avec l'Autisme.
La Petite Fille est accueillie dans un établissement de l'Education Nationale pour enfant déficient visuel. Parce que en matière de handicap, c'est plus drôle de cumuler. Autisme et malvoyance, c'est cool.
Tiens un exemple ? Imaginez-vous à la place de la maman de La Petite Fille pour les devoirs du soir.
Or donc, nouvelle année, ... nouvel enseignant. Et voilà que le nouvel instituteur de La Petite Fille est lui même déficient visuel. Comme le dit Valérie, "je ne pense pas qu'on puisse imaginer une situation plus compliquée."

Pour apprécier l'ironie mordante de Valérie, savourez le récit suréaliste autour d'un repas familial. Toutes les notes autour de La Petite Fille, LePapa, l'Outlaw, et Djojo l'Angoisse sont sur le même registre. Une dernière ? Lisez Une gêne dans les gènes. Parfois quand je lis ces anecdotes, je me dis qu'il y a des coups de pieds au c... qui se perdent, et encore beaucoup de travail pour tous les parents...

10.09.2007

Quand Tiphaine nous parle de sa soeur

J'ai déjà évoqué Hélène, Agathe et Tiphaine, avec le blog Ceux que l'on met au monde avec une note précédente. Tiphaine, depuis un peu plus de trois mois, s'est aussi lancée dans la blogosphère avec le blog Ma soeur Papillon.

c08e49d206492cc1501b7eda05087a8e.jpgComme pour tous les blogs, les débuts sont difficiles. Tiphaine n'est pas toujours très assidue pour publier ses notes (j'en vois derrière leurs ordinateurs qui portent le même jugement sur le présent blog... Sachez que je fais des efforts !). Elle a besoin d'encouragements, d'idées pour de nouveaux sujets. Dans les quelques notes présentes, il apparait déjà beaucoup de maturité, et une écriture à venir. Ne ratez pas les portraits de la famille (et les discussions dans les commentaires sur la longueur des jambes d'Hélène où l'on se bat à coup de centimètres ;-) ), l'amoooouuur qu'exprime Tiphaine pour sa soeur (comment ça, c'était exagéré ?), et la participation de certains lecteurs du blog (par des poémes et des bannières).

Derrière ce qui est écrit, on voit pointer aussi les coups de blues, les soucis, les préoccupations de grande pour une fille qui est encore petite (Pardon Tiphaine, je sais : tu es plus grande que maman !). Je suppose que beaucoup de frères et soeurs se retrouveront dans le portrait que nous présente ce blog. Bravo Tiphaine. Continue.

PS: Pour ceux que cela intéresse, il existe une association qui propose différents services pour les frères et soeurs : L'association nationale des Soeurs et Frères de personnes HAndicapées. C'est une association qui propose des lieux de rencontre, des listes de diffusion et des évènements pour tous.
Plus de ressources à la page sur le site Enfantdifferent.org.