Des parents différents !

Les BD parlant du handicap étant plutôt rares, c'est avec plaisir que je vous présente une BD "jeunesse", parue chez Delcourt : Des mots dans les mains.

" Je m'appelle Arthur. J'ai 6 ans. J'habite le quartier. Quand on me croise dans la rue personne ne remarque que je suis différent... Quand Maman me parle, je ne sais pas quel est le son de sa voix. Ca ne fait rien. Papa, maman et moi, on est heureux comme ça ! "

Réalisée par Malika Fouchier et Le Gohan (tous les deux au dessin, et vivant ensemble) et scénarisée par Bénédicte Gourdon (Scénariste de BD et Psychologue auprès de personnes déficientes auditives) cette BD raconte le quotidien d'Arthur, un jeune garçon sourd. Dans un style très "manga", sans sombrer dans un discours trop réducteur sur la déficience auditive, cet ouvrage se dévore très vite. Pour les lyonnais, vous pouvez l'emprunter au centre d'information Enfantdifferent.org (279 rue André Philip - 69003 Lyon)
Pour commander cette BD : http://www.amazon.fr/mots-dans-mains-Bénédicte-Gourdon/...

Voici un an que ce blog existe, et qu'avec plus ou moins de régularité je vous présente quelques blogs de parents différents. Alors que les "experts" annoncent la fin du phénomène blog, que le web 2.0, et particulièrement les sites communautaires comme Facebook, prend de l'ampleur, ces quelques pages tenues par des mamans ou des papas concernés par des parcours particuliers fédèrent de plus en plus de lecteurs. De temps en temps, des blogs s'arrêtent (comme Occurences, ou Sucre de Pastèque), d'autres apparaissent. Certains sont des incontournables et rassemblent des communautés de plus en plus importantes (Planète Orange, Lettre à Lou).

Toutes ces histoires présentées ici illustrent le parcours que beaucoup de parents vivent à l'annonce du handicap de leur enfant. A l'occasion de l'anniversaire du blog "Des parents différents !", je vous présente le blog de sansan2012 et de princesse Swann.

Sansan2012 (Sandra) présente son blog en quelques lignes dans la rubrique "A propos" :

"Ecrire pour partager les bons et les mauvais moments,
Ecrire pour me soulager, ne plus être seule à porter tout ça,
Ecrire pour témoigner des progrès,
Ecrire pour digérer,
Ecrire pour figer et ne pas oublier tous ces petits instants de grand bonheur,
Ecrire pour vider la soupape quand besoin est,
Ecrire pour aider d'autres parents, peut-être,
Et écrire surtout parce que je suis fière de ma fille..."

Swann porte "un petit sac à dos", le syndrôme de Prader Willi, une maladie d'origine génétique (une délétion du chromosome 15).

Comme pour beaucoup de familles, l'annonce est vécue comme injuste pour les parents de Swann :

"En quelques minutes, je vois ma vie voler en éclats, tous les projets sont balayés, tout s'effondre autour de moi. Je pense que ma vie est foutue, je me dis que c'est dégueulasse, que c'est injuste.
Je pense à Dieu, moi qui ne suis pas vraiment croyante et je me demande pourquoi, je cherche des raisons qui pourraient justifier ça..."

Passé le constat, Sandra décide de se battre, et petit à petit les notes montrent les progrès de la petite princesse.

Swann ne parle pas encore ? Sa maman liste toutes les expressions, tous les signes qu'elle utilise pour se faire comprendre :
comme par exemple "Lorsque Swann veut caresser un animal que l'on croise, elle me le montre du doigt et se caresse la main.
Sa flûte: pour nous la demander, elle met son index dans sa bouche et souffle.
Le clown: Elle désigne son nez."

Swann commence à parler ? Un petit film montre ses progrès en langage.